Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidoosi, perinnöllinen - muut hermoston huumeet - onpattro on tarkoitettu hoitoon perinnöllinen transthyretin-välitteisen amyloidoosi (hattr amyloidoosi) aikuisilla potilailla, joilla on vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniini - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psyykenlääkkeiden - slenyto on indikoitu unettomuuden hoitoon lapsilla ja nuorilla iältään 2-18 kanssa autismin kirjon (asd) ja / tai smith-magenis-oireyhtymä, jossa nukkua hygienia toimenpiteet ovat olleet riittämättömiä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - agomelatine citric acid cocrystal - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - agomelatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - agomelatine citric acid cocrystal - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - agomelatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a. - agomelatine - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - agomelatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s - melatonin - depottabletti - 2 mg - melatoniini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

unimedic pharma ab - melatonin - oraaliliuos - 1 mg/ml - melatoniini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.